اللمفاويات - الأسباب والأعراض والعلاج

جدول المحتويات:

اللمفاويات - الأسباب والأعراض والعلاج
اللمفاويات - الأسباب والأعراض والعلاج
Anonim

اللمفوبينيا

اللمفاويات
اللمفاويات

Lymphopenia هو انخفاض مؤقت أو دائم في مستوى الخلايا الليمفاوية في الدم إلى مستوى 1500 / مم 3 وما دون. إذا كانت اللمفوبيا موجودة في الشخص لفترة طويلة من الزمن ، فقد يؤدي ذلك إلى تطور عدوى انتهازية. في حد ذاته ، تشير اللمفوبيا إلى عملية مرضية في الجسم ، والتي يمكن أن تكون خطيرة للغاية ، تصل إلى علم الأورام.

الخلايا الليمفاوية هي خلايا الدم البيضاء وهي نوع من خلايا الدم البيضاء. تعمل كعناصر مدرجة في الهيكل العام للمناعة. توجد الخلايا الليمفاوية في الدم بشكل مستمر. توجد هذه الخلايا في الغدد الليمفاوية ، في الغدة الصعترية ، في الطحال ، في النسيج الليمفاوي لجدران الأمعاء وفي نخاع العظام.

أعراض سرطان الغدد الليمفاوية

Lymphopenia ليس مرضًا مستقلاً ، لذلك لا توجد أعراض محددة لانخفاض مستوى الخلايا الليمفاوية في الدم.

الأعراض الشائعة لاختراق العدوى في الجسم هي الحمى وشحوب الجلد وتآكل وتقرح الأغشية المخاطية في تجويف الفم والأمعاء. يعاني المريض من الضعف والشعور بالضيق ، ويقل أداءه. إذا استمرت اللمفوبيا ، فسيعاني الشخص من عدوى متكررة يصعب علاجها. مع انخفاض كبير في مستوى الخلايا الليمفاوية في الدم ، قد تحدث مضاعفات خطيرة ، تصل إلى الإنتان والموت.

أسباب اللمفوبيا

أسباب سرطان الغدد الليمفاوية
أسباب سرطان الغدد الليمفاوية

يمكن تحديد أسباب اللمفوبيا على النحو التالي:

  1. عدوى فيروسية خطيرةإذا كان الشخص يعاني من أي مرض لفترة طويلة ، فإن احتياطي الخلايا المناعية سينضب في النهاية. بعد كثرة اللمفاويات المؤقتة ، يعاني المريض من نقص حاد في الخلايا الليمفاوية في الجسم. إذا بدأ العلاج في الوقت المحدد ويمكن القضاء على العدوى ، فإن مستوى هذه الخلايا سيتعافى. عند عدم وجود علاج يمكن أن يموت الإنسان من مضاعفات المرض نتيجة فشل جهاز المناعة.
  2. استنزاف احتياطي نخاع العظامتسبب بعض الأمراض استنفاد احتياطيات نخاع العظم. في هذه الحالة ، لن يعاني الشخص من قلة اللمفاويات فحسب ، بل يعاني أيضًا من نقص في جميع خلايا الدم ، لأن هذا العضو هو المسؤول الأول عن نموها وتطورها.

    تشمل هذه الأمراض:

    • فانكوني فقر الدم. هذا مرض خلقي لا يصاحبه قلة اللمفاويات فحسب ، بل أيضًا انخفاض في مستوى خلايا الدم الحمراء والصفائح الدموية وجميع خلايا الدم البيضاء.في هذه الحالة ، غالبًا ما يتم ملاحظة العيوب الخلقية: عدم وجود الإبهام على اليدين ، وقصر القامة ، وفقدان السمع. يموت المرضى من التهابات شديدة أو نزيف حاد. هناك أيضًا مخاطر عالية للإصابة بالأورام السرطانية. العلاج ممكن ، لكن العلاج الكامل لا يمكن تحقيقه ما لم يتم إجراء عملية زرع نخاع العظم.
    • تأثيرات الإشعاع على الجسم. يحدث التشعيع خلال مجموعة من الظروف المعاكسة ، أو يمكن استهدافه ، خلال مسار العلاج. يبدأ نخاع العظم ، عند تعرضه للإشعاع ، في الاستعاضة عنه بالنسيج الضام. إنه غير قادر على إعادة إنتاج خلايا الدم ، مما يؤدي إلى تطور اللمفوبيا. في موازاة ذلك ، ينخفض مستوى جميع خلايا الدم.

    • تناول بعض الأدوية.الأدوية التي يمكن أن تثير تطور اللمفاويات تشمل مضادات الذهان ومضادات الخلايا. يشار إلى انخفاض في مستوى الخلايا الليمفاوية في التعليمات لاستخدامها كأثر جانبي.يمكن أن تحدث قلة اللمفاويات النسبية بسبب العلاج بالكورتيكوستيرويد ، وغالبًا ما تنخفض مستويات العدلات إلى مستويات حرجة.
    • المرحلة النهائيةفشل القلب والكلى.
    • Lymphogranulomatosisفي ليمفوما هودجكن ، توجد الخلايا المرضية في الغدد الليمفاوية. في هذه الحالة ، يزداد حجمها ، ويصاب المريض بفقر الدم ، ويزداد احتمال حدوث نزيف. في الليل ، يشعر الشخص بالقلق من التعرق ، ويبدأ في إنقاص الوزن ، وترتفع درجة حرارة جسمه. الإحساس بالألم ناتج عن ضغط الورم المتنامي على الأنسجة.
    • حالات نقص المناعةيمكن أن تتطور حالات نقص المناعة أثناء الحياة أو تكون أمراضًا خلقية. إذا كان هناك نقص في الخلايا اللمفاوية التائية ، فيمكن اكتشاف ذلك باستخدام اختبار الدم الروتيني. عندما يكون هناك انخفاض في عدد الخلايا الليمفاوية B ، يلزم طرق إضافية للفحص.

      تشمل هذه الحالات:

      • متلازمة دي جورج (نقص تنسج الغدة الصعترية). في الوقت نفسه ، يعاني الطفل من تشوهات خلقية في نمو عظام الوجه ، وعيوب في القلب ، وشق سقف الحلق ، وما إلى ذلك. وتعتمد شدة قلة اللمفاويات على درجة الضرر الذي يلحق بالغدة الصعترية.
      • نقص المناعة المشترك الشديد. هذا المرض وراثي. يضر بالمناعة الخلوية والخلطية. سيبدأ الطفل في المعاناة من مظاهر علم الأمراض منذ الولادة تقريبًا. تظهر الأمراض الخطيرة ذات المضاعفات الخطيرة (الالتهاب الرئوي ، وتعفن الدم ، والتهابات الجلد ، وما إلى ذلك) في المقدمة. حتى أكثر الأمراض غير الضارة يمكن أن تؤدي إلى وفاة طفل.
      • الإيدز. يدخل فيروس نقص المناعة البشرية إلى الجسم ويبدأ في إصابة الخلايا اللمفاوية التائية. تحدث العدوى إما أثناء خلط السوائل البيولوجية لشخص مريض وصحي ، أو أثناء الحمل والولادة ، عندما ينتقل الفيروس من الأم إلى الطفل.ستظهر الأعراض الأولى بعد عدة سنوات من الإصابة. ستتطور اللمفوبيا ، وسيتوقف الجسم عن محاربة العدوى من تلقاء نفسه ، ويزداد احتمال الإصابة بالإنتان والوفاة. لا يزال خطر الإصابة بالسرطان مرتفعًا أيضًا ، حيث سيتم تدمير الخلايا اللمفاوية التائية التي تقاوم الأورام السرطانية بواسطة الفيروس.

تشخيص اللمفاويات

تشخيص قلة اللمفاويات
تشخيص قلة اللمفاويات

لتشخيص اللمفاويات ، يحتاج الشخص لرؤية ممارس عام. سيأمره الطبيب بإجراء فحص دم سريري. في المختبر ، يمكن للطبيب أن يلاحظ الخلايا الليمفاوية على عينة الدم عن طريق صبغها بصبغة رومانوفسكي. تحتوي الخلايا الليمفاوية على سيتوبلازم شفاف يوجد بداخله نواة كثيفة. اعتمادًا على كمية السيتوبلازم ، يتم تمييز الخلايا الليمفاوية الصغيرة والكبيرة.عادة ، يحتوي لتر دم البالغين على 1.5-4.0109الخلايا الليمفاوية. إذا كان عددهم أقل ، فيمكننا التحدث عن اللمفوبيا

بعد إثبات هذه الحقيقة ، من الضروري تحديد الأسباب التي أدت إلى هذا الانتهاك. للقيام بذلك يقوم الطبيب بإحالة المريض لفحص إضافي يوضح التشخيص ويصف العلاج.

علاج اللمفوبيا

علاج اللمفوبيا
علاج اللمفوبيا

لا تتطلب اللمفاويات أي علاج محدد ، لأن هذه الحالة ليست مرضًا مستقلاً. لزيادة مستوى الخلايا الليمفاوية إلى القيم الطبيعية ، من الضروري القضاء على السبب الذي تسبب في مثل هذا الانتهاك. بعد ذلك يعود مستوى الخلايا الليمفاوية في الدم إلى طبيعته من تلقاء نفسه.

لتخليص المريض من ردود الفعل الالتهابية الشديدة ولتحسين جودة الدم ، يتم وصف الغلوبولين المناعي ج. يتم احتساب الجرعة بناءً على الصيغة 0.4 غرام من الغلوبولين المناعي لكل كيلوغرام من الوزن. يتم إعطاء الدواء مرة واحدة كل 7 أيام.

من الضروري رفض استخدام الغلوبولين المناعي مع تطور ردود الفعل السلبية الشديدة. يمكن أن يؤدي العلاج بالجلوبيولين المناعي إلى انخفاض حاد في ضغط الدم أو الانهيار أو تفاعلات الحساسية. عندما يكون الشخص مصابًا بأمراض خلقية وتسبب اللمفاويات ، لا يتم استخدام الغلوبولين المناعي للعلاج.

للتخلص من فقر الدم فانكوني يحتاج المريض إلى زراعة نخاع عظمي. يمكن تخفيف المضاعفات مؤقتًا وتأخيرها عن طريق تناول الكورتيكوستيرويدات. متوسط العمر المتوقع للأشخاص المصابين بفقر الدم فانكوني هو 30 عامًا.

إذا تم استفزاز اللمفوبيا عن طريق الأدوية ، فعندئذ ، إذا أمكن ، يجب التخلي عن هذا العلاج. بعد مرور بعض الوقت ، سيتم استعادة مستوى الخلايا الليمفاوية.

إذا كانت اللمفوبيا ناتجة عن ورم الحبيبات اللمفاوية ، فيُوصف للمريض تثبيط الخلايا مع مزيد من التعرض للإشعاع للغدد الليمفاوية.بشرط حدوث الانتكاس ، يتم وصف علاج كيميائي قوي للمريض وينتظر من متبرع بنخاع العظم لزراعته. كقاعدة عامة ، يتغلب حوالي 85 ٪ من هؤلاء المرضى على حد البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات. يكون التشخيص أقل ملاءمة عندما يتم تشخيص المرض في المرحلة النهائية ، أو عندما يتجاوز عمر المريض 45 عامًا.

متلازمة دي جورج عند الطفل تتطلب إما زرع الغدة الصعترية أو زرع نخاع العظم. هذا ينطبق بشكل خاص على المرضى الذين يعانون من متلازمة كاملة وليست جزئية. إذا لم يتوفر مثل هذا العلاج ، سيموت المريض من الأمراض المعدية.

لا يتم علاج نقص المناعة المشترك الشديد إلا من خلال زراعة نخاع العظم. إذا تم إجراء العملية في الأشهر الثلاثة الأولى من حياة الطفل ، فهناك فرصة للشفاء التام للطفل. عندما لا يكون هناك علاج ، لا يعيش الأطفال أكثر من سنتين.

تتطلب الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية العلاج بمضادات الفيروسات القهقرية. هذا يسمح لك باحتواء المرض وإطالة عمر الشخص. القضاء التام على فيروس نقص المناعة البشرية هو مستحيل حاليا.

يجب أن يبدي الأطباء وأولياء الأمور يقظة خاصة في حالة انخفاض مستوى الخلايا الليمفاوية لدى طفل صغير. عادةً ما تكون مستويات خلايا الدم هذه لدى الأطفال أعلى منها لدى البالغين. لذلك ، يجب أن تكون قلة اللمفاويات عند الطفل هي السبب في فحص حالة حساسية الطفل أو تشخيص الأمراض الخلقية.

اللمفاويات تتطلب فحصًا شاملاً للمريض. إذا تجاهلت هذه الأعراض ، يمكنك تفويت الوقت وعدم ملاحظة كيف يتطور مرض خطير في الجسم. بعد كل شيء ، الخلايا الليمفاوية هي أهم الخلايا المسؤولة عن تكوين جهاز المناعة البشري. لذلك ، في حالة ظهور أي شكاوى وأعراض توعك ، يجب استشارة الطبيب لإجراء فحص دم.

موصى به: